José María García Sagredo sagt, dass „das Wichtigste ist, dass in ein paar die beide nicht die gleiche Krankheit Gen tragen.“
- Dieses Verfahren wird vor allem schwere Krankheiten wie Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie, Thalassämie und fragiles X-Syndrom angewandt.
Wir sind alle Träger von zwischen 2 und 10 rezessiven Erbkrankheiten, so dass jedes Paar ein 2% iges Risiko ist eine angeborene Erkrankung zu haben. 2% dieser Hälfte ist erblich und sind ein wichtiger Bestandteil rezessive Erkrankungen; dh zu übertragen sowohl der Vater und die Mutter muss Träger des Krankheitsgens sein. Träger sind gesunde Menschen, aber 25% ihrer Nachkommen würden die Krankheit haben.
Wie können wir dieses genetische Erbe in unseren Kindern verhindern? Die großen Fortschritte, die im Bereich der Genetik einnehmen, assistierte Reproduktion Make Spitzenmedizin und qualitativ hochwertigen Service für die Patienten. José Miguel García Sagredo, Akademiemitglied der Royal Academy of Medicine und Professor an der Universität von Alcalá in Madrid, sagt, dass, um die Übertragung von Erbkrankheiten zu verhindern und treffen das Ziel des Erhaltens der Geburt eines gesunden Babys „what wichtig ist, dass die beiden in ein paar nicht die gleiche Krankheit Gen tragen. “
Dr. García Sagredo, die letzte Woche in der Lecture Series in Human Reproduction Master in Medizin und reproduktive Genetik beteiligt, die gemeinsam von der Abteilung für Reproduktions Biomedicine Vistahermosa Klinik, Institut für Zellbiologie an der Medizinischen Fakultät der UMH und Einheiten Reproduktion und Genetik Vistahermosa Krankenhaus HLA erklärt genetische Matching-Funktionalität, Technik, die die genetische Kompatibilität eines Paares bestimmen.
Diese Studie sollte in Fällen von Paaren mit Vorfahren angewendet werden, die an der gleichen Krankheit gelitten haben; in consanguineous
Paare (Beziehung) sie Gene gemeinsam haben; in Unfruchtbarkeit Kliniken wie im Fall von HLA Vistahermosa Reproduction Unit, die immer diese Analyse für alle Gametenspender durchführt, oder wollen einfach nur jene Paare, die ihre genetische Kompatibilität kennen.
Die Technik, die durch eine Blutprobe aufgebracht wird, besteht aus Durchgangsdaten von genetischem Material aus zwei beiden Mutationen in demselben Gen enthält, zu überprüfen, und sind verantwortlich für die genetischen Krankheiten rezessiv oder X-chromosomal, die stellt ein erhebliches Risiko für die Nachkommen. Tests können in wenigen Wochen erreicht werden.
Laut dem Fachmann sagt, „die breiteren genetischen Übereinstimmungen mehr als 300 Krankheiten analysieren können, aber ihre häufigste Anwendung bei schweren Erkrankungen durchgeführt, die Gen gut bekannt sind, die, wie die Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie produzieren Thalassämie und fragile-X-Syndrom; mit ihnen fast 50% der Risiken „abgedeckt.
