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García Sagredo erklärt die genomischen Schnitttechniken und ihre möglichen Anwendungen in der Reproduktionsmedizin

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Dieses Verfahren kann die chromosomalen Veränderungen eines Embryos modifizieren und lebensfähig machen, so dass er sich in einer Schwangerschaft entwickel

Mit der revolutionären Technik der genomischen Ausgabe CRISPR / Cas 9 entdeckt von spanischem Francisco Mojica kann alles tun, sagte José Miguel García Sagredo, Genetiker und Akademie der Royal Academy of Medicine in seinem Aufsatz mit dem Titel ” Genomische Edition in Keimzellen und Embryonen “, die im Clínica Vistahermosa Hospital angeboten wurde, wo er die neuen genomischen Schnitttechniken und ihre möglichen Anwendungen in der Reproduktionsmedizin erläuterte. Die Konferenz wurde von der Abteilung für Reproduktions Biomedicine Vistahermosa Klinik, organisiert zusammen mit der Abteilung für Zellbiologie an der Fakultät für Medizin der UMH und Fortpflanzung und Genetik Einheit Vistahermosa von Alicante.

Die Crispr / Cas9-Technik ermöglicht es, diese unerwünschten DNA-Sequenzen des Genoms selektiv zu entfernen und die wegwerfbaren Fragmente zu schneiden. Es ist ein leistungsfähiges Werkzeug, mit dem sich die Gensequenzen von Menschen, Bakterien oder Pflanzen auf einfache, schnelle und kostengünstige Weise bearbeiten lassen, mit denen Wissenschaftler Gene bearbeiten können.

Dieses Verfahren wird zweifellos die biomedizinische Forschung in den kommenden Jahrzehnten vorantreiben, die in naher Zukunft direkte Ergebnisse zugunsten der menschlichen Gesundheit haben wird. „Im Fall von vererbten Mutationen in einem Gen verursacht Krankheiten, können Sie das Teil schneiden erhalten, dass die Informationen, die Mutation ist und die Krankheit zu stoppen“, erklärt García Sagredo.

Auf dem Gebiet der Reproduktionsmedizin stellt er fest, dass „es sehr langsam ist zu Fuß und wird in Keimzellen -óvulos und Spermatozoen untersucht Übertragung von Erbkrankheiten zu verhindern und Embryonen sind nicht lebensfähig, ändern sie, um sie lebensfähig und entwickeln sich zu einem machen Schwangerschaft. ”

Das Risiko, Veränderungen im DNA-Code eines Embryos vorzunehmen, besteht darin, dass diese Mutation ihre Nachkommen transzendiert. Dieser Prozess wird als “generational line engineering” bezeichnet, da jedes genetisch veränderte Kind diese Veränderungen über seine eigenen Keimzellen auf spätere Generationen überträgt. “Die Unkenntnis der Effekte, die außerhalb des veränderten Gens erzeugt werden können, verhindert derzeit die Veränderung der genetischen Sequenz in Keimzellen”, sagt García Sagredo.

Academic zeigt an, dass Fortschritte in der Forschung über genetische Manipulation von Keimzellen und Embryonen auf breite Zustimmung erfordert, was wünschenswert ist, da es eine Art und Weise öffnen kann diese Technik für medizinische Zwecke einzuführen, die fragwürdig sind als die physische verändern oder die intellektuelle Fähigkeit der Nachkommen zur menschlichen Verbesserung.

In dieser Hinsicht ist die akademische betont, dass „aus ethischer Sicht hat Europa ganz klar, was das Abkommen paraphiert Oviedo, wo in Betracht gezogen, dass nicht das Genom eines Menschen verändern kann, es sei denn es ist, Krankheiten zu heilen“ und betont, dass “die Medien in dieser Frage eine große Verantwortung tragen, insofern sie die Fähigkeit haben, soziale Debatten zu eröffnen, um zu wissen, was die Gesellschaft über diese Möglichkeit der menschlichen Verbesserung denkt”.

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